elementy
Ibuprofen, Paracetamol
wykorzystywanie
Sposób użycia: Stosować w/g zaleceń lekarza
Szczegółowy sposób wykorzystania znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania
Jednoczesne przyjmowanie innych leków z grupy NLPZ, w tym inhibitorów COX-2 i kwasu acetylosalicylowego w dawce dobowej większej niżeli 75 mg – rozszerzone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Artykuł leczniczy Metafen mieści paracetamol. Należy sprawdzić, czy inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu. Jednoczesne przyjmowanie innych leków zawierających paracetamol może prowadzić do przedawkowania i rozszerza ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego wykorzystywania paracetamolu i flukloksacyliny, ze względu na powiększone ryzyko rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA, ang. High anion gap metabolic acidosis), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi przyczynami niedoboru glutationu (np. Przewlekły alkoholizm), a także u pacjentów stosujących maksymalne dawki dobowe paracetamolu. Zaleca się ścisłą obserwację pacjenta, w tym wykonywanie badań lokalizujących 5-oksoprolinę w moczu. Jednoczesne, długofalowe wykorzystywanie najróżniejszych leków o działaniu przeciwbólowym może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności (nefropatia postanalgetyczna). Istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży. Należy zachować ostrożność w trakcie użytkowania towaru leczniczego u pacjentów, u których występują: zaburzenie czynności wątroby i (lub) nerek i układu krążenia. U pacjentów, u których występują wymienione zaburzenia należy stosować dawki skuteczne, osiągalnie jak najmniejsze, z jednoczesnym monitorowaniem czynności wątroby i (albo) nerek, a także układu krążenia, astma oskrzelowa albo alergia - zażycie artykułu leczniczego może spowodować skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, a także mieszana choroba tkanki łącznej - występuje powiększone ryzyko rozwoju jałowego zapalenia opon mózgowych, choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) - może dojść do nasilenia objawów, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego albo niewydolność serca w wywiadzie - może dojść do zatrzymania płynów w organizmie z powodu pogorszenia czynności nerek, jednoczesne zażywanie leków przeciwzakrzepowych lub zaburzenia krzepnięcia krwi - ibuprofen może przedłużyć czas krwawienia. U pacjentów w wieku powyżej 65 lat istnieje pokaźniejsze ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, niżeli u pacjentów młodszych. Ryzyko działań niepożądanych można zniżyć, stosując najmniejszą wydajną dawkę przez najkrótszy osiągalny czas niezbędny do kontrolowania objawów (patrz poniżej. Wpływ na układ pokarmowy i układ krążenia). Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe. Badania kliniczne wskazują,wykorzystywanie ibuprofenu, zwłaszcza w sporej dawce (2400 mg/dobę), może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych (na przykład zawału mięśnia sercowego albo udaru). W ujęciu ogólnym badania epidemiologiczne nie wskazują, iż przyjmowanie ibuprofenu w śladowych dawkach (np. 1200 mg/dobę) jest związane ze zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych. W przypadku pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (NYHA II-III), rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca, chorobą naczyń obwodowych i (albo) chorobą naczyń mózgowych leczenie ibuprofenem należy stosować po jego starannym rozważeniu, przy czym należy unikać stosowania w wielkich dawkach (2400 mg/dobę). Należy także dokładnie rozważyć włączenie długookresowego leczenia pacjentów, u których występują czynniki ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych (nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu), zwłaszcza jeśli wymagane są wielkie dawki ibuprofenu (2400 mg/dobę). Wpływ na układ pokarmowy. Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia albo perforacji, które może zagrażać życiu i które niekoniecznie musi być poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub może wystąpić u pacjentów, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. W razie wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego czy owrzodzenia, należy natychmiast przerwać używanie leku. Pacjenci, u których w wywiadzie stwierdzono działanie toksyczne na przewód pokarmowy (wyjątkowo w podeszłym wieku), powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy w obrębie jamy brzusznej (ze szczególnym uwzględnieniem krwawienia z przewodu pokarmowego), zwłaszcza w początkowym etapie leczenia. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia albo perforacji wzrasta wraz ze zwiększeniem dawki NLPZ u pacjentów z owrzodzeniem w wywiadzie, zwłaszcza powikłanym krwotokiem albo perforacją, a także u osób w podeszłym wieku. U pacjentów tych leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej przystępnej dawki. U tych pacjentów, jak w dodatku u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia znikomymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub innymi substancjami czynnymi mogącymi powiększać ryzyko zmian w obrębie przewodu pokarmowego należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami o działaniu ochronnym (np. Mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej). Należy zachować ostrożność, stosując towar leczniczy u pacjentów przyjmujących równocześnie inne leki, które mogą powiększać ryzyko owrzodzenia albo krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, w tym warfaryna, selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, w tym kwas acetylosalicylowy. W trakcie używania paracetamolu nie należy pić alkoholu ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób głodzonych i regularnie pijących alkohol. Stosowanie artykułu może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych, realizowanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. Oznaczanie stężenia glukozy we krwi). Ciężkie reakcje skórne. W związku ze wykorzystywaniem NLPZ zgłaszano obecność ciężkich reakcji skórnych, także śmiertelnych, w tym złuszczającego zapalenia skóry, zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Wydaje się, że ryzyko związane z wystąpieniem tych reakcji u pacjentów jest największe na wczesnym etapie terapii, przy czym w większości przypadków początek reakcji miał miejsce w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłaszano przypadki ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP) związane ze stosowaniem produktów zawierających ibuprofen. Należy zakończyć użytkowanie ibuprofenu w chwili pojawienia się pierwszych przedmiotowych i podmiotowych objawów ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne oznaki nadwrażliwości. Maskowanie objawów zakażenia podstawowego. Metafen może maskować objawy zakażenia, co może prowadzić do opóźnionego rozpoczęcia stosowania właściwego leczenia, a poprzez to pogarszać skutki zakażenia. Zjawisko to zaobserwowano w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i powikłań bakteryjnych ospy wietrznej. Jeśli artykuł leczniczy Metafen stosowany jest z powodu gorączki lub bólu związanych z zakażeniem, zaleca się kontrolowanie przebiegu zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. Należy poinformować pacjenta, żeby skontaktował się z lekarzem albo farmaceutą w sytuacji wystąpienia nowych lub nasilenia wyżej wymienionych objawów.
Producent
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Opis
Metafen (200 mg + 325 mg) x 10 tabl.
Opinie i recenzje użytkowników
Dodaj opinie lub recenzję dla Metafen tabl.powl. 0,2g+0,325g 10tabl.(bli. Twój komentarz zostanie wyświetlony po moderacji.