Naproxen Emo żel 0,1 g/1g 100 g (emo-farm sp.z o.o.)

Opis:
Jest to preparat do używania miejscowego zawierający niesteroidowy lek przeciwzapalny, przeciwbólowy i przeciwobrzękowy.

Działanie i użycie:
Substancją czynną preparatu jest naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (pochodna naftalenowa). Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Naproksen przeciwdziała syntezie prostaglandyn, substancji odgrywających znaczącą rolę w rozwoju stanu zapalnego. Działanie naproksenu polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenaz (jednocześnie COX-1 jak i COX-2). Enzymy te biorą udział
w reakcjach prowadzących do powstania prostaglandyn z lipidów błon komórkowych. Naproksen obniża objawy odpowiedzi zapalnej (obrzęk, podwyższona temperatura, ból). Nie działa przeciwdrobnoustrojowo. Preparat, dzięki zawartości mentolu i etanolu wykazuje także działanie chłodzące i łagodzące. Mentol obniża wrażliwość skórnych zakończeń nerwowych i sprawia miejscowe zwiększenie naczyń krwionośnych oraz nasila wchłanianie naproksenu poprzez skórę. Naproksen jest miejscowo wchłaniany; wykazuje kumulację w naskórku, skórze właściwej i tkance mięśniowej; jedynie w niewielkim stopniu przenika do krążenia. Stężenie uzyskiwane w płynie maziowym jest niewiele znaczące (około 50 % stężenia
w surowicy krwi). Przenika poprzez łożysko, a także do mleka pań karmiących piersią. Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu:

• bólów mięśniowo-stawowych
• w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów

Skład:
1 gram żelu gromadzi:

• naproksen - 100 mg

używanie:
Preparat ma postać żelu do używania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami.
Niewielką ilość (przede wszystkim pasek żelu długości około 4 cm) wmasować
w bolące miejsce 4–5 razy na dobę z zachowaniem kilkugodzinnych odstępów. Nie stosować pod opatrunkiem (bandaż, plaster).
Po każdym zaimplementowaniu preparatu należy starannie umyć ręce mydłem i wodą. Nie stosować preparatu u dzieci do 3. Roku życia. Czas trwania leczenia przede wszystkim nie powinien przekraczać 4 tygodni. Jeśli objawy nasilają się albo nie ustępują po około 7 dniach używania preparatu należy skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania:
Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek element preparatu. Przeciwwskazaniem do wykorzystywania preparatu jest uczulenie na kwas acetylosalicylowy (potocznie nazywany niekiedy aspiryną), salicylany albo na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Uczulenie na powyższe leki może objawiać się w postaci napadu astmy, pokrzywki lub nieżytu błony śluzowej nosa. Nie stosować preparatu u dzieci do 3. Roku życia. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Działania niechciane:
Jak każdy lek, jeszcze Naproxen EMO może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są typowo większe, niżeli szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
możliwe jest wystąpienie miejscowych reakcji skórnych, takich jak rumień, świąd, mrowienie, wysypka pęcherzykowa. W sytuacji wykorzystywania długotrwałego lub używania na pokaźnej powierzchni skóry nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych związanych z ogólnoustrojowym działaniem naproksenu (w tym np.: nudności, biegunka, senność, bóle głowy, reakcje nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, ciężkie reakcje skórne). Realne reakcje nadwrażliwości na światło.

Ostrzeżenia:
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do używania albo wyodrębnionie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się niezbędne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych. Preparat asygnowany jest wyłącznie do używania zewnętrznego, miejscowo na nieuszkodzoną powierzchnię skóry. Nie stosować na otwarte rany, uszkodzoną skórę, w sytuacji stanów zapalnych skóry ani na błony śluzowe. Należy chronić oczy, usta i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. W przypadku przedostania się preparatu do oczu lub na błony śluzowe należy go pousuwać spłukując obficie wodą. Używanie preparatu może powodować wystąpienie skórnych reakcji nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia zmian skórnych (zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie, rumień) należy zaprzestać wykorzystywania preparatu. Należy zachować ostrożność jeżeli w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne podczas wykorzystywania leków z grupy NLPZ.
w sytuacji wykorzystywania preparatu na sporej powierzchni skóry lub
w sytuacji użytkowania długookresowego nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych naproksenu. Należy zachować ostrożność. Jeżeli wystąpią powyższe działania niechciane należy zaprzestać użytkowania preparatu i skonsultować się z lekarzem.
Po zaimplementowaniu miejscowym naproksen jedynie w niewielkim stopniu przenika do krążenia ogólnego, a stężenie osiągane we krwi jest widocznie mniejsze niż po podaniu doustnym. Jednakże ze względu na możliwość wchłonięcia naproksenu do krwioobiegu należy zachować ostrożność u osób z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, chorobą wrzodową żołądka i/albo dwunastnicy oraz u chorych ze skazą krwotoczną.
Po każdym zastosowaniu preparatu należy starannie umyć ręce mydłem
i wodą. W okresie leczenia, a także poprzez 2 tygodnie po jego zakończeniu należy unikać ekspozycji na promienie słoneczne albo UV (np. W solarium).
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów:
Nie ma informacji dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania sprzętów/sprzętów.
stosowanie Naproxen EMO w okresie ciąży i karmienia piersią:
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
bardzo ważne jest, aby przed użyciem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży albo w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem
i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży albo planujesz ciążę skonsultuj się z lekarzem przed wykorzystaniem preparatu. Nie należy stosować preparatu u pań w ciąży; wykorzystywanie preparatu w tym okresie jest dopuszczone tylko na wyraźne zlecenie lekarza i tylko pod nadzorem lekarskim. W każdym przypadku konieczna jest jednostkowa ocena poprzez lekarza stosunku realnego ryzyka dla płodu do potencjalnej korzyści dla matki; niezwykle wnikliwa ocena jest potrzebna w I i III trymestrze ciąży.
Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.
używanie równolegle z innymi preparatami:
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, ponadto
o tych, które są wydawane bez recepty. Nie stwierdzono występowania interakcji preparatu z innymi lekami. Lecz w sytuacji długofalowego wykorzystywania preparatu i/lub używania na pokaźnych powierzchniach skóry nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia interakcji z innymi lekami.

Zawartość opakowania:
1 opakowanie zawiera 100 g żelu.

Przechowywanie:
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, chroniąc od światła i wilgoci.