Metafen tabl.powl. 0,2g+0,325g 10tabl.(bli (POLFA ŁÓDŹ S.A.)

składniki
Ibuprofen, Paracetamol

stosowanie
Sposób wykorzystania: Stosować w/g zaleceń lekarza
Szczegółowy sposób zastosowania znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.


Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.


Przeciwwskazania
Jednoczesne przyjmowanie innych leków z grupy NLPZ, w tym inhibitorów COX-2 i kwasu acetylosalicylowego w dawce dobowej większej aniżeli 75 mg – rozszerzone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Towar leczniczy Metafen posiada paracetamol. Należy sprawdzić, czy inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu. Jednoczesne przyjmowanie innych leków zawierających paracetamol może prowadzić do przedawkowania i zwiększa ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Należy zachować ostrożność w trakcie jednoczesnego użytkowania paracetamolu i flukloksacyliny, ze względu na powiększone ryzyko rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA, ang. High anion gap metabolic acidosis), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi przyczynami niedoboru glutationu (np. Przewlekły alkoholizm) i u pacjentów stosujących maksymalne dawki dobowe paracetamolu. Zaleca się ścisłą obserwację pacjenta, w tym wykonywanie badań lokalizujących 5-oksoprolinę w moczu. Jednoczesne, długofalowe stosowanie rozmaitych leków o działaniu przeciwbólowym może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności (nefropatia postanalgetyczna). Istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży. Należy zachować ostrożność podczas używania artykułu leczniczego u pacjentów, u których występują: zaburzenie czynności wątroby i (lub) nerek oraz układu krążenia. U pacjentów, u których występują wymienione zaburzenia należy stosować dawki sprawne, możliwie jak najmniejsze, z jednoczesnym monitorowaniem czynności wątroby i (lub) nerek, a także układu krążenia, astma oskrzelowa lub alergia - zażycie artykułu leczniczego może spowodować skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej - występuje zwiększone ryzyko rozwoju jałowego zapalenia opon mózgowych, choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) - może dojść do nasilenia objawów, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego albo niewydolność serca w wywiadzie - może dojść do zatrzymania płynów w organizmie z powodu pogorszenia czynności nerek, jednoczesne zażywanie leków przeciwzakrzepowych albo zaburzenia krzepnięcia krwi - ibuprofen może przedłużyć czas krwawienia. U pacjentów w wieku powyżej 65 lat istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, aniżeli u pacjentów młodszych. Ryzyko działań niepożądanych można obniżyć, stosując najmniejszą produktywną dawkę poprzez najkrótszy osiągalny czas niezbędny do kontrolowania objawów (patrz poniżej. Wpływ na układ pokarmowy i układ krążenia). Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe. Badania kliniczne wskazują,wykorzystywanie ibuprofenu, zwłaszcza w wielkiej dawce (2400 mg/dobę), może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych (na przykład zawału mięśnia sercowego lub udaru). W ujęciu ogólnym badania epidemiologiczne nie wskazują, iż przyjmowanie ibuprofenu w niepokaźnych dawkach (np.  1200 mg/dobę) jest związane ze zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych. W sytuacji pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (NYHA II-III), rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca, chorobą naczyń obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych leczenie ibuprofenem należy stosować po jego dokładnym rozważeniu, przy czym należy unikać stosowania w wielkich dawkach (2400 mg/dobę). Należy także precyzyjnie rozważyć włączenie długookresowego leczenia pacjentów, u których występują czynniki ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych (nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu), zwłaszcza jeśli wymagane są znaczne dawki ibuprofenu (2400 mg/dobę). Wpływ na układ pokarmowy. Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia albo perforacji, które może zagrażać życiu i które niekoniecznie musi być poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub może wystąpić u pacjentów, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. W razie wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego czy owrzodzenia, należy natychmiast przerwać wykorzystywanie leku. Pacjenci, u których w wywiadzie stwierdzono działanie toksyczne na kabel pokarmowy (nad wyraz w podeszłym wieku), powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy w obrębie jamy brzusznej (ze szczególnym uwzględnieniem krwawienia z przewodu pokarmowego), zwłaszcza w początkowym etapie leczenia. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia albo perforacji wzrasta wraz ze powiększeniem dawki NLPZ u pacjentów z owrzodzeniem w wywiadzie, zwłaszcza powikłanym krwotokiem albo perforacją i u osób w podeszłym wieku. U pacjentów tych leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej przystępnej dawki. U tych pacjentów, jak ponadto u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia znikomymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub innymi substancjami czynnymi mogącymi rozszerzać ryzyko zmian w obrębie przewodu pokarmowego należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami o działaniu ochronnym (np. Mizoprostolem albo inhibitorami pompy protonowej). Należy zachować ostrożność, stosując artykuł leczniczy u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki, które mogą rozszerzać ryzyko owrzodzenia albo krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, w tym warfaryna, selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny albo leki przeciwpłytkowe, w tym kwas acetylosalicylowy. W trakcie wykorzystywania paracetamolu nie należy pić alkoholu ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób głodzonych i regularnie pijących alkohol. Wykorzystywanie artykułu może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych, wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. Oznaczanie stężenia glukozy we krwi). Ciężkie reakcje skórne. W związku ze używaniem NLPZ zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych, także śmiertelnych, w tym złuszczającego zapalenia skóry, zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Wydaje się, iż ryzyko związane z wystąpieniem tych reakcji u pacjentów jest największe na wczesnym etapie terapii, przy czym w większości przypadków początek reakcji miał miejsce w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłaszano przypadki ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP) związane ze używaniem produktów zawierających ibuprofen. Należy zakończyć wykorzystywanie ibuprofenu w momencie pojawienia się pierwszych przedmiotowych i podmiotowych objawów ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne oznaki nadwrażliwości. Maskowanie objawów zakażenia podstawowego. Metafen może maskować objawy zakażenia, co może prowadzić do opóźnionego rozpoczęcia użytkowania właściwego leczenia, a przez to pogarszać skutki zakażenia. Zjawisko to zaobserwowano w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i powikłań bakteryjnych ospy wietrznej. Jeśli towar leczniczy Metafen wykorzystywany jest z powodu gorączki albo bólu związanych z zakażeniem, zaleca się kontrolowanie przebiegu zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się albo nasilają. Należy poinformować pacjenta, aby skontaktował się z lekarzem albo farmaceutą w przypadku wystąpienia nowych albo nasilenia wyżej wymienionych objawów.


Producent
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Opis
Metafen (200 mg + 325 mg) x 10 tabl.